Résumé des caractéristiques du produit TAMOXIFENE VIATRIS 20 mg, comprimé
Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie, dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont été observées chez des patientes recevant des fortes doses de tamoxifène lors d’études cliniques. Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été observés après l’administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques. L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la mise au repos de l’ovaire.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage après « EXP ». Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Prévenir https://www.proviedanse.com/peg-mgf-5-mg-une-avancee-prometteuse-dans-le/ votre médecin si vous avez une hypertriglycéridémie (augmentation des triglycérides). Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique (voir rubriqueDonnées de sécurité préclinique).
- Si vous avez des antécédents dangidème héréditaire, TAMOXIFENE VIATRIS peut provoquer ou aggraver les symptômes dangidème héréditaire.
- L’effet est significativement supérieur pour un traitement de 5 ans par rapport à des traitements de 1 ou 2 ans.
- Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN.
- Ainsi, les scientifiques en déduisent que le tamoxifène est difficilement assimilé comme pourvoyeur d’effets bénéfiques sur la prévention des rechutes.
Les données cliniques disponibles suggèrent que les patientes qui sont homozygotes pour les allèles CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent présenter une diminution de l’effet du tamoxifène dans le traitement du cancer du sein. Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriques Mises en garde spéciales et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques). Toutefois, ce vécu n’est pas nécessairement un critère pour refuser d’adhérer au traitement chez certaines femmes.
TAMOXIFENE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé – Notice patient
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Contre-indications du médicament TAMOXIFÈNE SANDOZ
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. Selon les espèces animales et les tests employés, le tamoxifène s’est montré irrégulièrement mutagène, carcinogène et tératogène (hépatocarcinome chez le rongeur). Le tamoxifène sest montré génotoxique lors de tests in-vitro et de tests in-vivo menés chez des rongeurs. Toutefois, en clinique, la responsabilité du tamoxifène dans la survenue de cancers hépatiques n’est pas établie.
Présentations du médicament TAMOXIFÈNE BIOGARAN
Si vous présentez des symptômes tels quun gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge associés à des difficultés à avaler ou à respirer, contactez immédiatement un médecin. Si vous avez des antécédents d’angiodème héréditaire, TAMOXIFENE ARROW peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiodème héréditaire. Si vous présentez des symptômes tels qu’un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge associés à des difficultés à avaler ou à respirer, contactez immédiatement un médecin.